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美康生物科技股份有限公司(以下简称“美康生物”或“公司”)于近日取得了由浙江省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》（以下简称“《注册证》”），具体情况如下：
1 美康生物 纤维蛋白原检测试剂盒（凝固法） 浙械注准 2024年 3月10日至2029年3月9日 用于体外定量测定人血浆中纤维蛋白原（FIB）的浓度。
上述《注册证》的取得，丰富了公司在体外诊断凝血细分领域产品线的品种，有利于进一步提升公司的核心竞争力和市场拓展能力半岛·体育中国官方网，对公司未来的经营将产生积极影响。上述产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响，敬请投资者注意投资风险。
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